Лили Цветок има ретку генетску ману која између осталог узрокује деформација костију Људи је често исмевају, али она је своју "другост" претворила у предност. Сада јој лепи блогери могу завидети.
Кад је Лили Цветок имала седам година, дијагностициран јој је риједак МцЦуне-Албригхт синдром. Као резултат тога, долази до промене кости, уклањања боје коже и проблема са хормонима. 1 од 7.500 људи је рођено с њим.
Блогер са МцЦуне-Албригхт синдромом
Као дете, Лили Цветок исмевали су вршњаци, који су јој директно рекли да је ружна. Међутим, у доби од 17 година девојчица је пронашла своју страст, што јој је омогућило да заборави на непријатне тегобе. Супротно мишљењу неких људи који су рекли да ће јој изглед сметати у стварању материјала, одлучила је да направи налог на ИоуТубе-у и тамо постави, између осталих макеуп видео.
Одлучио сам се постати влоггер јер волим шминку и волим фотографије, уређивање видеа, то ме заиста фасцинира. Ја сам особа са инвалидитетом, али то не значи да не могу радити оно што волим, да не могу да се шминкам. Ја сам попут осталих, али имам више воље него вештина. Провела сам пуно исмевања на интернету, неки кажу да нисам лепа, али не обраћам пажњу на њих - прочитали смо њену изјаву у Тхе Сун.
Због деформитета ногу, Лили не може ходати. Такође тражи лекара који ће јој обавити операцију на кичми.
Упркос невољностима, девојка не одустаје, што примећују и аутсајдери. Примила је, између осталих награде за инспирацију и мотивирање других људи с болестима. Ништа необично. Преко 200.000 корисника прати је на ИоуТубеу, а преко 22.000 на Инстаграму . У нашој галерији наћи ћете фотографије Лили. У наставку вам представљамо један од његових материјала.
Да ли вам смета њен изглед? По нашем мишљењу то је узорно.