Нога Сарах Јоуанне током трудноће почела је попримати готово двоструко више од стварне ноге. Није очекивала такву дијагнозу ...
Сарах је тренутно мајка двоје деце. Нормално је да труднице могу натећи, али Сара сигурно није очекивала такав вид. У трећем месецу трудноће приметила је да јој је нога почела да добија неприродно велике величине, чак је упоређујући са каменом. Након тестова чула је дијагнозу - лимфедем. Јавља се када постоји лимфа у међућелијским просторима. Његова стагнација изазива повећање удова, фиброзу, упалу, па чак и елефантијазу. Друга трудноћа Сарах је још више погоршала.
Жена је, међутим, одлучила да се бори за своје здравље и изглед. Сећа се да се када је отеклина почела показивати осећала инфериорност према другима и сама.
Како лечити лимфедем?
Прво јој је подвргнута васкуларној трансплантацији, за шта је платила 13.000 ПЛН. килограма . Укључује пресађивање лимфних чворова с леђа на кољено и глежањ да би се смањио отицање. Спомиње да је, да би платила то, морала да прода свој аутомобил.
Тада јој је подвргнута липосукција, захваљујући којој њена нога сада има мањи волумен. За њега је заузврат платила још 7.000 фунти.
Тачно је да има здравствено осигурање, али то не покрива трошкове њене операције, јер су ти третмани класификовани као козметички. Иако се фотографије које је објавила на Инстаграму из периода након лечења могу чинити шокантним, Сарах је знала да је то само привремено и тада ће јој живот бити лакши.
Сарах је сада покретнија особа . Признаје да је такође много срећнија са својим изгледом и жели да подигне свест других о томе како се носити са лимфедемом.
Спомиње да када јој је дијагностикована болест, нико јој није рекао које је алтернативне третмане имао. Уместо тога, наведено је да мора да научи да живи са њим. Сећа се каквог шока је био онај тренутак када се разболела, када је њена нога сваким даном почела да се шири и која је непријатност узроковала у животу.
Данас, након третмана, ноге и даље нису исте, али она може водити нормалан живот са супругом и двоје деце, иако и даље мора да носи компресионе чарапе.
Сара је свјесна да не постоји лијек за њену болест, али третмани су значајно побољшали њено свакодневно функционисање. Он детаљно описује своју причу на блогу, пружајући подршку другим људима који се боре са овим стањем.
Главни извор фотографија: Инстаграм